Все материалы

У каждого свой БАС

Что такое боковой амиотрофический склероз, кто им может заболеть и как помочь сохранить достойное качество жизни при БАС

Эпоха Александры

Отец тяжелобольной девочки рассказывает о том, как изменилась жизнь его семьи

ДНК-тесты при БАС: какими они бывают и стоит ли их делать?

О современных генетических тестах на мутации при боковом амиотрофическом склерозе, их целях и интерпретации результатов

Спинальная мышечная атрофия (СМА): что это такое?

Миодистрофия Дюшенна: что это такое?

Почему педиатры нередко путают МДД с гепатитом и что делать, если вашему ребенку поставлен такой диагноз

Миодистрофия Дюшенна и пути реабилитации

Пошаговая инструкция для родителей мальчиков с миодистрофией Дюшенна

Муковисцидоз: проявления, диагностика, лечение и помощь

«Нет человека без патологических генов». Генетик о редких болезнях и помощи семьям с больными детьми

Я бы хотела, чтобы каждая мама паллиативного ребенка знала, что она не одна

Ольга Шелест о помощи паллиативным детям в Самаре и сыне с синдромом Канавана

Синдром Хантера: две истории о любви

Истории двух семей — о жизни с синдромом Хантера

Симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна

Как часто и почему возникает это заболевание, что делать, если вашему ребенку поставлен такой диагноз

В институте меня называли Мисс Женственность. Сейчас говорят — Универсальный солдат