Публикуем статью американских специалистов, анализирующих два случая синдрома жировой эмболии у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна. С оригиналом статьи вы можете ознакомиться по ссылке.
В статье описываются два клинических случая: пациенты детского возраста с мышечной дистрофией Дюшенна, у которых возникли острое ухудшение неврологической симптоматики и дыхательная недостаточность с гипоксией, потребовавшая искусственную вентиляцию легких. Эти случаи соответствуют критериям синдрома жировой эмболии. Раннее выявление и агрессивная поддерживающая терапия с искусственной вентиляцией легких, снижение постнагрузки правого желудочка и переливание крови позволили сохранить жизни пациентов без каких-либо последствий от этих событий. Авторы настаивают на том, что возможность развития синдрома жировой эмболии должна быть принята во внимание заблаговременно у пациентов с миодистрофией Дюшенна, имеющих дыхательную и неврологическую симптоматику.
1. Введение
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) – наиболее частое наследственное мышечное заболевание у детей, поражающее ориентировочно 1 из 3600 рожденных живыми младенцев мужского пола [1]. У пациентов с МДД наблюдается значительное снижение плотности костей вследствие длительной терапии кортикостероидами, которое приводит к повышению частоты переломов длинных трубчатых костей и возможному развитию синдрома жировой эмболии (СЖЭ) [2]. Если у ребенка с МДД наблюдается изменение психического состояния и дыхательная недостаточн...
Этот материал оказался полезным?
